法荟贊助并榮幸參與第十屆中國(guó)醫(yī)療器械監督管理國(guó)際會(huì)議

       9月24-27日，第十屆中國(guó)醫(yī)療器械監督管理國(guó)際會(huì)議在蘇州勝利閉幕了！

       時光荏苒，由中國(guó)食品藥品國(guó)際交流中心（CCFDIE）始創于2010年中國(guó)醫(yī)療器械監督管理國(guó)際論壇（CIMDR）已經走過了10個年頭。從(cóng)剛開(kāi)始的百人(rén)論壇，到今天的行(xíng)業(yè)內(nèi)獨一無二的大(dà)會(huì)，會(huì)議的初衷依然是(shì)加強中國(guó)醫(yī)療器械監管法規政策的宣傳、促進國(guó)際醫(yī)療器械監管及審評部門之間(jiān)的經驗交流與合作、規範企業(yè)經營秩序、促進企業(yè)及政府以及企業(yè)間(jiān)的交流、推進新技術标準和技術成果的應用。

        本次會(huì)議有包括醫(yī)療器械創新技術與産品、醫(yī)療器械臨床評價等17個分(fēn)論壇進行(xíng)了精彩的報告與交流。

        作爲醫(yī)療器械臨床評價分(fēn)會(huì)的聯合主持人(rén)，法荟（RAMED）總裁姜雲丹女(nǚ)士在結束了波士頓的2019 MedTech Conference大(dà)會(huì)之後，即刻奔赴蘇州會(huì)場(chǎng)，主持了27日上午的相(xiàng)關報告。

在此論壇中，由法荟（RAMED）/希麥迪首席醫(yī)學官孫立英教授報告的《FDA臨床試驗設計及審評要(yào)點》獲得了與會(huì)人(rén)員(yuán)的關注。孫教授曾榮獲國(guó)家(jiā)科(kē)技進步獎一等獎和二等獎各一次，出國(guó)後曆任美國(guó)食品藥品管理局（FDA）評審組長/資深流行(xíng)病學家(jiā)，美國(guó)國(guó)立衛生研究院（NIH）-國(guó)家(jiā)癌症研究所（NCI）項目主任/統計學家(jiā)，美國(guó)杜克大(dà)學（Duke）前列腺中心數據庫和組織庫主任，美國(guó)軍醫(yī)大(dà)學（USUHS）創傷分(fēn)子生物(wù)學實驗室主任與前列腺并研究中心數據庫主任，美國(guó)海軍醫(yī)學研究所床上愈合項目組負責人(rén)等。

        在本次論壇期間(jiān)，法荟（RAMED）也不(bù)忘與衆多(duō)客戶與同行(xíng)積極互動，在大(dà)家(jiā)激烈討(tǎo)論之餘，相(xiàng)信都不(bù)會(huì)忘記好喝的“法荟水(shuǐ)”。

       随着醫(yī)療行(xíng)業(yè)的競争越發激烈，醫(yī)療器械的合規化(huà)也正在成爲各生産企業(yè)的必由之路(lù)。如何能在合規的基礎上更好地(dì)對其加以利用進而體(tǐ)現(xiàn)出企業(yè)的競争優勢，這(zhè)一點正是(shì)法荟（RAMED）能夠帶給您核心競争力。